医疗器械生产经营过程中存在产品质量安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以采取告诫、责任约谈、责令限期整改等措施（）

A.综合组

B.技术组

C.管理组

D.善后处理组

A.必要

B.技术

C.管理

D.有效

A.作业场所职业病危害申报与备案管理系统

B.电子和纸质;水利安全生产信息系统

C.水利安全生产信息系统;电子和纸质

D.作业场所职业病危害申报与备案管理系统;纸质

A.假冒伪劣产品

B.低压电器、锅炉压力容器、医疗器械

C.药品、食品、化妆品、计量器具

D.烟草、化肥、农药、种子、钢筋、水泥

A.产品不存在危及人身、财产安全的不合理危险

B.产品应当具备其应有的使用性能，但对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外

C.限期使用的产品，应在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期

D.裸装的食品必须附加产品标识

A.当地人民政府或有关部门

B.生产经营单位主管部门

C.监察部门

D.当地人民政府的上级机构

A.危险因素

B.防范措施

C.通道设施

D.事故应急措施

A.可能性

B.一致性

C.原则性

D.必要性

依据《安全生产法》的规定，()发现其所在区域内的生产经营单位存在的事故隐患和安全生产违法行为时，应当向当地人民政府或有关部门报告。

A．消费者协会、行业协会

B．业主大会、物业管理公司

C．居民委员会、村民委员会

D．仲裁委员会、人民调解委员会