第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是
A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B.药品不良反应必要时可以越级报
C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
D、新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B.药品不良反应必要时可以越级报
C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
D、新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
第1题
请根据以下内容回答 36~39 题
A.过敏性休克
B.肾脏损害
C.抑制骨质生长
D.胃肠道刺激
E.骨髓抑制
第 36 题 四环素常见的不良反应是()
第2题
根据下列选项,回答 95~96 题:
A.药品不良反应
B.药品不良事件
C.药源性疾病
D.药物滥用
E.药物监测
第 95 题 万络事件()。
第3题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
第4题
请根据以下内容回答 108~109 题
A.统一性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第 108 题 不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监督管理的()。
第5题
根据下列选项,回答 47~50 题: A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》
第47题:国务院药品监督管理部门()。
第6题
A.合格产品
B.假冒产品
C.缺陷产品
D.伪劣产品
第8题
根据下列选项,回答 36~40 题:
A.PVA
B.卡波普
C.可可豆脂
D.甘油
E.淀粉
第 36 题 成膜材料()。
第9题
根据下列题干及选项,回答 36~39 题:
A.CMC-Na溶液
B.L-HPC
C.乳糖
D.50%乙醇
E.聚乙二醇
第 36 题 片剂的填充剂是()。
第11题
根据下列选项,回答 36~39 题:A.利水消肿
B.活血消肿
C.利湿退黄
D.祛风止痛
E.息风止痉
第36题:广防己长于()