验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量检验报告书。（）

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

A.供货单位必须持有合法证照

B.具有合法的药品质量标准

C.合同中明确质量条款

D.药品有批准文号和生产批号

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

A.合格证

B.说明书

C.批准文号

D.批号

A.明确双方质量责任

B.供货单位提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责

C.供货单位按照国家规定开具发票

D.药品质量符合药品标准等有关要求

E.药品包装、标签、说明书符合有关规定

F.药品运输的质量保证及责任G、质量保证协议的有效期限

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方

A、要求供货单位尽快换货

B、将余下药品退回供货单位

C、因为没有被确认为假药，可以继续使用

D、不能退、换货，及时报告当地药品 监督管理部门

A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格

B．不需注明储运图示标志

C．包装封条有无破损

D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记