妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（)。

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少

A.急性牙外伤可使牙松动

B.急性根尖周炎可使牙松动

C.妊娠期、月经期牙齿可出现松动

D.长期口服激素类避孕药的妇女可出现牙齿松动

E.生理状态下，牙齿不松动

A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收

B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收

C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

D.胃排空速率快，有利于药物吸收

E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收

A.妊娠期大部分凝血因子增加，如Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ增加

B.妊娠期抗凝因子下降，如蛋白S,蛋白C，抗凝血酶III

C.妊娠期纤溶降低，纤维蛋白原和纤维蛋白降解产物增加

D.妊娠期机体处于的高凝状态，有利于分娩期胎盘剥离后的有效止血

E.以上说法均正确

A.对于有凝血酶缺陷的妇女，如果有VTE病史，那么产前需应用大剂量低分子肝素预防血栓形成(50%，75%或完全治疗剂量)，并延长至产后6周，或直到恢复到口服治疗

B.易栓症的妇女，既往有VTE病史，则产前需应用大剂量低分分子肝素预防血栓形成(50%，75%或完全治疗剂量)，并延长至产后6周，或直到恢复到口服治疗

C.对于无诱因VTE妊娠期妇女，应该全程应用较大剂量低分子肝素预防血栓形成

D.对于原发性VTE妊娠期妇女，应该全程应用较大剂量低分子肝素预防血栓形成

E.以上都是

A.循环血量随妊娠周数而增加，于妊娠32～34周时达高峰

B.妊娠后期白细胞增高

C.血液处于高凝状态

D.心搏出量及心率均增加

E.多数妇女有血压增加

A.甲状腺肿大明显而压迫附近器官者

B.恶性突眼者

C.妊娠期妇女

D.抗甲状腺药物治疗无效或停药后复发者

E.胸骨后甲状腺肿或结节性甲状腺肿伴甲亢者

A.适用人群为成人及8岁以上儿童

B.疗程不宜过长

C.作用机制为刺激肠道分泌，增加粪便含水量以软化粪便

D.肠梗阻患者禁用润

E.可用于妊娠期及哺乳期妇女

A.对于干性咳嗽可单用镇咳药;对痰液较多者应以去谈为主，镇咳药合用祛痰剂，以利于痰液排出和加强镇咳效果

B.对支气管哮喘时的咳嗽宜适当合用平喘药，缓解支气管痉挛，并辅助镇咳和祛痰

C.镇咳药连续口服1周，症状未缓解或消失可改用肾上腺皮质激素

D.右美沙芬可引起嗜睡、驾车、高空作业或操作机器者慎用;妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用

E.青光眼、肺部淤血、心功能不全及妊娠与哺乳妇女慎用喷托维林

【药品名称】

通用名称：卡托普利片

商品名称：卡托普利片

【适应症/功能主治】1．____________；2．心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.____________：高血压，口服一次____________，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.____________：降压与治疗心力衰竭，____________0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得____________。

【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，____________，胸痛。（3）____________

。（4）味觉迟钝。

【禁忌】对本品或其他____________

过敏者禁用。

【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在____________服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品：（1）____________如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）____________

，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于____________。

【老年患者用药】____________

对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能____________。2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，____________。

【药物相互作用】1．与____________同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3．与____________物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起____________。

【药物过量】____________

，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使____________不能转化为____________

，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，____________达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。____________短于3小时，____________会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。