以下不属于无源植入性医疗器械是（)

A.品牌植入

B.内容植入

C.App植入

D.无痕广告植入

A.《医疗器械生产质量管理规范》

B.无菌附录

C.植入性附录

D.《医疗器械生产质量管理规范》和植入性附录

A.2;5;专人保存

B.2;5;永久保存

C.3;5;永久保存

D.2;10;保存20年

A.OLT

B.光缆交接箱

C.分光器

D.光纤分纤箱

A.县级以上人民政府药品监管部门责令改正，给予警告

B.拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款

C.情节严重的，处10万元以上30万元以下罚款

D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动

A.外伤冠折露髓的年轻恒牙

B.深龋去腐尽，露髓孔≤0． 5mm的年轻恒牙

C.局限性牙髓炎的成熟恒牙

D.意外露髓的年轻恒牙

E.龋源性露髓的年轻恒牙

A.多胎、臀位产

B.重症黄疸或核黄疸

C.对胎儿颈部做牵引，使局部创伤

D.母源性惊厥

根据下列选项，回答 105～106 题： A．植入人体的医疗器械

B．用于支持、维持生命的医疗器械

C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理

第105题：第一类是指（）.

A.显著窦性心动过缓

B.窦律时有长歇性(＞3秒)

C.房颜时有长歇性(＞5秒)

D.二度一型房室传导阻滞及以上