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[单选题]

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是()。

A.延长药物的作用时间

B.增加药物对特定部分作用的选择性

C.改善药物的溶解性能

D.提高药物的稳定性

E.改善药物的吸收性

答案
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更多“将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是()。A.延长药物的作用时间 B.增加药物对特定部分作用”相关的问题

第1题

以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有()。

A.美法仑

B.匹氨西林

C.比托特罗

D.头孢呋辛酯

E.去氧氟尿苷

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第2题

根据下列题干及选项,回答 118~119 题:

A.提高药物对特定部位的选择性

B.提高药物的稳定性

C.延长药物作用时间

D.降低药物的毒副作用

E.提高药物与受体的结合下列药物化学结构修饰的目的第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶()。

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第3题

引起肝脏毒性的代表化疗药物是()

A.氟尿嘧啶、氟脲苷

B.铂类

C.环磷酰胺、甲氨蝶呤

D.紫杉醇

E.长春瑞滨,长春新碱

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第4题

氟尿嘧啶的前体药物,对结肠和直肠癌疗效较高()

A.羟喜树碱

B.来曲唑

C.甲氨蝶呤

D.卡莫氟

E.依托泊苷

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第5题

HIV感染的抢救药物首选药物是()

A.更昔洛韦

B.阿昔洛韦

C.伐昔洛韦

D.曲氟尿苷

E.恩夫韦地

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第6题

5-氟尿密啶抗癌作用的机理是()。

A.抑制胞嘧啶的合成

B.抑制胸苷酸的合成

C.抑制尿嘧啶的合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.合成错误的DNA

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第7题

162Ⅱ型强心苷的结构是()

A.苷元(6-去氧糖)

B.苷元(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元(2,6二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x

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第8题

洋地黄毒苷的连接方式是()。

A.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(葡萄糖)y

B.苷元-(6-去氧糖)x-(葡萄糖)y

C.苷元-(葡萄糖)y

D.苷元--(葡萄糖)y-(6-去氧糖)x

E.苷元-(2,6-二去氧糖)x

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第9题

不正确的连接方式是()。

A.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(葡萄糖)y

B.苷元-(6-去氧糖)x-(葡萄糖)y

C.苷元-(葡萄糖)y

D.苷元--(葡萄糖)y-(6-去氧糖)x

E.苷元-(2,6-二去氧糖)x

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第10题

Ⅱ型强心苷的苷元和糖的连接方式是

A.苷元-(D-葡萄糖),

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x

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