关于脊髓性肌萎缩症，描述错误的是（)

A.遗传性神经肌肉病

B.常染色体隐性遗传

C.SMN1是5q-SMA的致病基因

D.缺少SMN2也会导致SMA

E.患者的认知正常

A.传导束性感觉障碍

B.节段性分离性感觉障碍

C.肌无力，肌萎缩

D.缓慢进展

E.青壮年发病

A.低钾型周期性瘫痪

B.少年近端型脊髓性肌萎缩症

C.ndersen综合征

D.先天性肌强直

E.假肥大型肌营养不良症

A.福米韦生用于治疗巨细胞病毒视网膜炎(CMV)

B.patisiran用于治疗多发性神经病变的遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性

C.诺西那生钠用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)

D.米泊美生用于治疗高胆固醇血症

E.golodirsen用于治疗杜氏肌营养不良症

A.肌无力和肌萎缩多为对称性

B.Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致

C.Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见

D.Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微

E.眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

A.无感觉障碍

B.神经源性肌萎缩

C.鹤腿

D.爪形手

A．只累及脊髓前角细胞，表现为下运动神经元受损

B．30岁左右发病，男性多见

C．首发症状常为一侧手肌无力、萎缩，逐渐向近端发展；也可累及下肢；你

D．可累及延髓，出现延髓麻痹，死于肺内感染

A.肌萎缩侧索硬化

B.脊髓空洞症

C.急性脊髓炎

D.脊髓肿瘤

E.急性多发性神经根神经炎