关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是 （）

A.其结构与底物十分相似

B.与酶的活性中心结合

C.结合力为非共价键

D.用增大底物浓度方法可解除抑制

E.对酶的抑制作用是不可逆的

有关酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合

C.当抑制剂存在时，Km值变大

D.抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度

E.抑制剂与酶分子共价结合

A.使表观Vmax值减小

B.不改变酶的表观Km值

C.不抑制酶与底物的结合

D.抑制作用的强弱与抑制剂和底物的浓度比无关

E.提高底物浓度不能解除非竞争性抑制剂对酶的抑制作用

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制物与底物竞争酶的底物结合部位

C.增加底物浓度也不能到达最大反响速度

D.当抑制剂存在时K变大

E.抑制剂与酶非共价结合m

A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似

B.对酶的抑制作用是不可逆的

C.抑制剂与酶以共价键结合

D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合

E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心

A.抑制剂与酶活性中心结合

B.抑制剂与酶的结合是可逆的

C.抑制剂结构与底物相似

D.抑制剂与酶非共价键结合

E.抑制程度只与抑制剂浓度有关

A.为β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂

B.抗菌谱广，抗菌活性强

C.与其他β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强

D.与阿莫西林的配伍制剂为奥格门汀

E.主要用于产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、肠球菌所致的感染

A.酶的活性中心外的必需基团是维持酶空间构象所必需

B.酶原激活是形成酶的活性中心过程

C.酶的活性中心是由一级结构上相互邻近的基团组成的

D.当底物与酶分子相接触时，可引起酶活性中心构象改变

E.由必需基团组成的具有一定空间构象的区域是非竞争性抑制剂结合的区域