需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）。

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

A.溶出度

B.发泡量

C.释放度

D.融变时限

E.溶散时限

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

A.崩解时限

B.溶化性

C.溶散时限

D.融变时限

E.溶出度

F.F.释放度

A.片剂的崩解度、溶出速度降低

B.胶体溶液的老化

C.制剂中药物的氧化、水解

D.微生物污染而产生的药品变质、腐败

下列关于片剂的叙述错误的是（）

A．舌下片．植入片可避免肝首过效应的片剂

B．泡腾片既可供外用也可内服

C．分散片增加难溶性药物的吸收．提高生物利用度

D．咀嚼片．缓释片．肠溶片．分散片不作崩解时限检查

E．口腔贴片．速释片．控释片需做释放度检查

A.咀嚼片.

B.内服片

C.回口含片

D.已做溶出度检查的片剂

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度