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[主观题]

对照品()。 A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、

对照品()。

A.用作色谱测定的内标准物质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

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更多“对照品()。 A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、”相关的问题

第1题

校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测
校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定:取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量,用甲醇制成10ml溶液,进样10μl,记录色谱图,重复3次,测得含0.0733mg/ml内标物,0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定:取本品20片,精密称定,求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg),用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

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第2题

测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的质量分数,称取内标物,黄连碱和小檗碱对照品各0.2000g配成混
合溶液。测得峰面积分别为3.60x105μV·s,3.43x105μV·s和4.04x105μV·s。称取0.2400g内标物和试样0.8560g同法配制成溶液后,在相同色谱条件下测得峰面积为4.16x105μV·s,3.71x105μV·s和4.54x105μV·s。计算试样中黄连碱和小檗碱的质量分数。

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第3题

下列说法正确的是()。

A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2~10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20~30℃

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第4题

在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx(含量)=CR*(AX/AR)适用的方法是 A.内标法 B.外

在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx(含量)=CR*(AX/AR)适用的方法是

A.内标法

B.外标法

C.主成自身对照法

D.标准加入法

E.面积归一体法

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第5题

紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为()。 A.吸收系数法B.对照品对照法C

紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为()。

A.吸收系数法

B.对照品对照法

C.标准曲线法

D.差示分光法

E.解线性方程法

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第6题

用气相色谱法测定某样品中药物A的含量,以B为内标。准确称取样品5.456g,加入内标物0.2537g,混匀
后进样,测得药物和内标峰的面积分别为1.563x105μV·s和1.432x105μV·s。另准确称取A标准品0.2941g和B标准品0.2673g,稀释至一定体积,混匀,在与样品测定相同条件下分析,测得峰面积分别为5.450x104μV·s和4.660x104μV·s。试计算样品中A的质量分数。

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第7题

空白试验A、反映试验结果的准确度B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用对照品代替样

空白试验

A、反映试验结果的准确度

B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

C、用对照品代替样品同法操作

D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定

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第8题

用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,
测定杂质的限量。此方法称为

A.内标法

B.外标法

C.标准加入法

D.主成分自身对照法 E.面积归一化法

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第9题

用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标

物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。

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第10题

2020版药典残留溶媒测定法中,系统适应性试验条件应满足:()
A、用待测物的色谱峰计算,毛细管色谱柱的理论板数一般不低于5000;填充柱的理论板数一般不低于1000

B、色谱图中,待测物色谱峰与其相邻的色谱峰的分离度应大于1.5

C、以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%;若以外标法测定,所得待测物峰面积的RSD应不大于10%

D、色谱图中,待测物色谱峰与其相邻的色谱峰的分离度应大于1.0

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