《药品管理法》第四十八条规定，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

A．劣药

B．假药

C．特殊药品

D．保健药品

E．非处方用药

A、第四十五条

B、第四十六条

C、第四十八条

D、第五十条

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下

A.依法登记领取营业执照的合伙企业

B.依法成立的社会团体的分支机构、代表机构

C.依法设立并领取营业执照的商业银行、政策性银行和非银行金融机构的分支机构

D.经依法登记领取营业执照的乡镇企业、街道企业

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

A.药品包括化学原料药及其制剂。

B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。

C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。

D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.基层法院对此案有管辖权

D.药厂的起诉期限为6个月