以下哪些不属于知情同意相关内容()。
B.患者有权利了解实施该技术的必要性、实施程序、可能承受的风险以及为降低这些风险所采取的措施、该机构稳定的成功率、每周期大致的总费用及进口、国产药物选择等与患者做出合理选择相关的实质性信息。
C.接受人类辅助生殖技术的夫妇在任何时候都有权提出中止该技术的实施,并且不会影响对其今后的治疗。
D.患者有权利了解中心的药品进货渠道
B.患者有权利了解实施该技术的必要性、实施程序、可能承受的风险以及为降低这些风险所采取的措施、该机构稳定的成功率、每周期大致的总费用及进口、国产药物选择等与患者做出合理选择相关的实质性信息。
C.接受人类辅助生殖技术的夫妇在任何时候都有权提出中止该技术的实施,并且不会影响对其今后的治疗。
D.患者有权利了解中心的药品进货渠道
第3题
A.临床试验只能在无知情同意能力的受试者中实施
B.受试者的预期风险低
C.受试者健康的负面影响已减至最低,且法律法规不禁止该类临床试验的实施
D.该类受试者的入选已经得到伦理委员会审查同意
第5题
A.受试者是否了解应该知道的实验相关内容
B.人体实验冒险的程度应该超越所研究问题的人道主义的重要性
C.受试者是否了解自己在参与实验过程中的权益
D.是否是在完全不受胁迫、欺骗的情况下做出是否同意参加实验的决定
第11题
A.获得知情同意有两种常用基本方法:口头讨论和书面材料
B.知情同意程序表明专业人员将来访者看做一个人而不是个问题或诊断
C.知情同意的核心内容之一是自愿同意
D.为避免影响疗效,咨询师使用一种实验性的技术或程序时不应明确告知来访者