在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄ 滴定0.1000mol·L¹

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

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发布时间：2022-08-17

更多“在1mol·L-1HCl04介质中，用0.02000mol·L-1KMn04 滴定0.1000mol·L1 ”相关的问题

第1题

农药保棉磷在强碱性溶液中，按下式水解：水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO₂标准溶

农药保棉磷在强碱性溶液中，按下式水解：

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO₂标准溶液进行重氮化滴定，滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g，置于50ml量瓶中，用苯溶解并稀释至刻度，摇匀，移取10.00ml，置于200ml分液漏斗中，加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解，待水解反应完全后，用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中，加适量盐酸，插入两支铂电极，外加约50mV电压，用NaNO₂滴定液(0.01010mol/L)滴定，测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

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第2题

已知在1mol·L^-1HC 1介质中，Fe(III)/Fe(II) 电对的E^θ=0.70V.Sn(Ⅳ)/Sn(Ⅱ)电对的E卐

已知在1mol·L^-1HC 1介质中，Fe（III)/Fe（II) 电对的E^θ=0.70V.Sn（Ⅳ)/Sn（Ⅱ)电对的E卐

已知在1mol·L^-1HC 1介质中，Fe(III)/Fe(II) 电对的E^θ=0.70V.

Sn(Ⅳ)/Sn(Ⅱ)电对的E^θ=0.14V.求在此条件下，反应的条件平衡常数。

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第3题

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中，

用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V，而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.

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第4题

1mol的任何气体在0°C，1atm下所占的体积为22.4升。（)

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第5题

在101.325kPa、273.15K下,1mol固体冰融化为水时的Q()0;W()0;ΔU()0(填＞、＜或=)

在101.325kPa、273.15K下,1mol固体冰融化为水时的Q（)0;W（)0;ΔU（)0（填＞、＜或=)

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第6题

1mol单原子理想气体在温度为T、体积为V的状态等温膨胀到体积为2V的状态、则此过程中，吸收热量△Q=（)。

A.0

B.2