临床实验方案中应涉及实验用药登记与记录制度。安慰剂可不必记录。（)

A.质量控制

B.稽查

C.监查

D.视察

临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。()

A.适应证与禁忌证

B.原发症与并发症

C.联合用药与相互作用

D.以上都是

程在了解了决定参与实验所有相关方面之后，自愿表达他或她参加该项实验的意愿。”美国伦理顾问委员会也特别指出：“必须区分同意的文件和同意的过程，不能允许文件本身成为过程。” 下面的选项中。与上文内容在理解上不相符合的是：

A.受试者是否了解应该知道的实验相关内容

B.人体实验冒险的程度应该超越所研究问题的人道主义的重要性

C.受试者是否了解自己在参与实验过程中的权益

D.是否是在完全不受胁迫、欺骗的情况下做出是否同意参加实验的决定

度ρ，水的体积弹性模量k，用量纲分析方法已经得到。设模拟实验与现场的P₀，ρ，k相同，而爆炸物模型的质量为原型的1/1000。为了使实验中接收到与现场相同的压强p，向实验时应如何设置接收冲击波的仪器，即求实验仪器与爆炸点之间的距离是现场的多少倍。

A.知情同意

B.临床实验

C.临床前实验

D.视察

A.口头传达

B.应答复诵

C.电话记录

D.电台录音

A.gg;qb;q;2G;10@b

B.gg;rb;s;2G;10b@

C.G;q;qb;2G;10@q

D.gg;qb;q;2j;10@b

A.监督药品生产，保证药品质量

B.向患者宣传相关的用药知识

C.审查与监督处方中的不合理用药现象

D.协助临床医生制定最佳给药方案

E.做好药学信息咨询服务