下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）。 A．毛果芸香碱B．肾上腺素C

A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法

B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专注性很低

D.有些药物可按捺肝药酶组成

E.肝药酶数量和活性的个别区别较大

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.氯霉素

B.磺胺药

C.新生霉素

D.硝基呋喃药

A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

A.转氨酶

B.酸性磷酸酶

C.胆碱酯酶

D.碱性磷酸酶

E.单胺氧化酶

A.过氧化氢酶

B.肌酸激酶

C.谷丙转氨酶

D.胆碱酯酶

E.乳酸脱氢酶

A.影响神经系统

B.抑制p450酶

C.抑制乙酰胆碱酯酶活性

D.影响类固醇激素代谢

A.酶活性受到抑制

B.代谢和生理失调

C.细胞损伤

D.窒息