第三方机构或个人应当妥善保存与认证相关的信息，信息保存期限至少为电子签名认证证书失效后三年。（)

A.只与本机构同事谈论客户的社会地位

B.在受雇期间妥善保存理财产品销售过程涉及时的相关资料

C.将长期没有业务往来的客户名单透露给其他合作机构

D.任何情况下都坚持严守客户信息，不向单位或个人泄露

A.招标代理机构应当设置专人、采取有效措施对招标资料进行及时收集、妥善整理并保存

B.招标工作结束后，招标代理机构应当及时将其负责收集保存的部分文件资料的原件整理成册后移交给招标人，并与招标人办理交接手续

C.按照招标人要求，代理机构可在招标过程中将相关文件资料的原件分阶段移交给招标人

D.招标代理机构不得留存招标文件资料的复印件或扫描件

A.交易

B.资金

C.实物

D.开户资料

A.交易员应向所服务机构完整披露交易合同信息，不得以个人名义与交易对手签署私下协议

B.交易员应配合所服务机构妥善保管电话录音、聊天记录、委托指令、补充协议等一切与所执行交易相关的证据性文件和资料

C.交易员应对所服务机构、代理客户及交易对手的相关交易信息履行保密义务，不得随意向第三方披露上述信息

D.交易员应对自身交易行为的风险进行独立判断，有权拒绝执行违反法律法规或明显损害市场诚信、公平原则的指令

A.、与第三方机构、代理行之间客户尽职调查和反洗钱相关工作职责划分与监督情况

B.产品业务交易信息保存的全面性和透明度，可否便捷查询使用

C.产品业务是否纳入可疑交易监测和名单监测范围，或有强化监测情形

D.是否针对特定情形采取限制客户范围、产品业务种类、交易金额或频率等措施

B、源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性

C、源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由

D、以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录可不载入门诊或者住院病历系统

E、病例报告表中数据应当与源文件一致，若存在不一致应当做出合理的解释

F、研究者和临床试验机构应按“临床试验必备文件”和药品监督管理部门的相关要求妥善保存试验文档，并就必备文件保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确

G、临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密

H、申办方的人员即使未授权该临床试验，也可以查阅受试者信息

A.在广告中使用他人(含自然人和企业等组织，下同)名义、形象的，应当事先取得他人的书面同意

B.广告素材中的广告代言人没有任何年龄限制

C.素材中可以使用央视或非央视等认证的相关内容

D.涉及第三方机构(国家机关或政府部门除外)，需要第三方机构证明

A.设备管理机构和设备使用机构应指定专人妥善保管设备，谨防损坏或丢失

B.设备管理机构应将设备置于固定区域妥善保管

C.设备使用机构应将设备置于视频监控覆盖的安全区域，指定专人妥善保管

D.设备管理机构可以将设备交给非我行的第三方机构人员使用