验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书，供货单位应当提供药品检验报告书原件。（)

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

同批号的药品

A．可不打开最小包装

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.同一生产厂、同一等级、同一品种、同一批号连续进场的水泥，袋装不过200t为一检验批

B.一个检验批水泥混抽样不少于二次

C.砂、石检验中，购货单位应按同产地、同规格分批验收

D.砂以马车运输的，以300m3为一验收批

E.防水涂料，以10t为一批，不足10t按一批进行抽检

A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查

B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查

C.整件数量在2～50件，至少抽样3件

D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计

A.强度

B.氧化镁含量

C.细度

D.凝结时间

E.安定性

A.两个相邻批号

B.同品种同规格两个相邻批号

C.同品种同规格两个任意批号

D.同品种两个相邻批号

A.品名

B.检品来源

C.生产企业

D.生产批号

A.单独

B.随意

C.交替

D.连续

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示